Купить Аллервэй таб. п/о плен., 5мг, 30 шт. за 747 р

После приема внутрь левоцетиризин быстро всасывается из ЖКТ. Аллервэй, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг показан у взрослых и детей с 6 лет и старше при: - лечении симптомов аллергических ринитов, включая круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергические риниты, и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; - поллинозе (сенная лихорадка); - крапивнице; - других аллергических дерматозах, сопровождающихся зудом и высыпаниями. Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, c одной стороны гладкие, на другой стороне гравировка «R 5». На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета. левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 88 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 34.1 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг, магния стеарат - 1.3 мг. Vd составляет 0.4 л/кг. Cmax после однократного и повторного (по 5 мг ежедневно) приема составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл соответственно. Почечная недостаточность тяжелой степени (КК ниже 10 мл/мин); детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к левоцетиризину. Данные о распределении препарата в тканях и проникновении через ГЭБ отсутствуют. Cmax в плазме крови достигается через 0.9 ч после однократного приема внутрь. Равновесное состояние достигается через 2 дня. Прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя скорость ее снижается. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Состав пленочной оболочки: опадрай белый OY-58900 (гипромеллоза (5 сР) - 62.5%, титана диоксид (E171) - 31.25%, макрогол-4000 - 6.25%) - 3.25 мг. Менее 14% введенной дозы метаболизируется в печени путем окисления ароматического кольца, N- и O-деалкилирования и конъюгации с таурином. Выведение через кишечник составляет 12.9%. 1 таб. Выделяется с грудным молоком. Общий клиренс составляет 0.63 мл/мин/кг. Вследствие незначительного метаболизма и отсутствия метаболического подавления взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятно.T1/2 составляет 7.9±1.9 ч. Левоцетиризин не влияет на активность изоферментов CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 в концентрациях, намного превышающих пиковые концентрации при пероральном приеме 5 мг. Левоцетиризин и его метаболит выводятся преимущественно почками (85.4% принятой дозы), путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Деалкилирование преимущественно катализируется CYP3A4, а в окислении ароматического кольца принимают участие изоформы CYP. Фармакокинетика левоцетиризина линейна, не зависима от дозы и времени и имеет малые различия у разных испытуемых. Фармакокинетические профили одиночного энантиомера и ц.